• 

أعلنت شركة "أسترازينيكا" البريطانية، اليوم الإثنين، الحصول على الموافقة لإعطاء جرعة ثالثة من لقاحها المضادّ لكوفيد للبالغين في الاتحاد الأوروبي.

وسمحت الوكالة الأوروبيّة للأدوية بذلك، الخميس الماضي، "بعد الحصول على مجموعة كافية من الأدلّة تؤكّد أنّ جرعة ثالثة من هذا اللقاح تعزّز الاستجابة المناعيّة"، إذا تلت جرعتين من لقاح "أسترازينيكا" أو من لقاحٍ آخر معتمد في الاتحاد الأوروبي، بحسب بيانٍ نشرته على موقعها.

ووافقت الوكالة الأوروبية للأدوية على استخدام 5 لقاحات، وهي لقاحات الحمض النووي الريبي المرسال من شركتي "فايزر" و"موديرنا" الأميركيتين، ولقاح من صنع "أسترازينيكا"، ومنافسه الأميركي "جونسون أند جونسون" التي تستخدم ناقلاً فيروسياً ولقاح "نوفافاكس".

وأعلن المختبر السويدي-البريطاني العملاق عن قفزة في مبيعاته في الربع الأوّل بفضل الأدوية واللقاحات المضادة لكوفيد-19، لكنّه في المقابل توقّع انخفاضاً في المبيعات مع تراجع خطر كوفيد-19.

يشار إلى أنّ الحكومة البريطانيّة لم تختر لقاح "أسترازينيكا" المصنّع بالتعاون مع جامعة أوكسفورد لحملة الجرعات المعزّزة، وفضّلت لقاحي "فايزر" و"موديرنا".

وذلك على الرغم من أنّ "فاكسزيفريا" كان من أوّل اللقاحات التي طرحت في الأسواق، وكان المفضّل لسلطات المملكة المتّحدة الصحيّة خلال حملة التلقيح بأول جرعتين. 

وكانت شركة "أسترازينيكا" طرحت لقاحها بسعر الكلفة في ظل الجائحة، على عكس شركات منافسة بما فيها "فايزر"، لكنها أشارت في تشرين الثاني/نوفمبر إلى أنها ستبدأ في البيع مع تحقيق أرباح.

وأعلنت الشركة نهاية نيسان/أبريل أنّها وزّعت 2.9 مليار جرعة من لقاحها المعتمد في الاتحاد الأوروبي وفي عدّة دول في آسيا وأميركا الجنوبيّة.

وعند طرحه مطلع العام 2021 أثار اللقاح الجدل إثر تسبّبه بجلطات نادرة أدّت إلى تعليق استخدامه أو حصره بفئات عمريّة محدّدة في عدة دول، ولم يعتمد بعد في الولايات المتحدة.