روسيا تبتكر لقاحاً يعزز المناعة ضد الإنفلونزا و5 فيروسات تنفسية

أفادت إيرينا إيساكوفا-سيفاك، نائبة مدير معهد الطب التجريبي الروسي، بأنّ المعهد يجري حالياً تجارب ما قبل سريرية على لقاح يوفر الحماية من مجموعة من مسببات الأمراض التنفسية.

وقد أجرى الباحثون، وفق إيساكوفا-سيفاك، تعديلات على لقاح حي موجود مضاد لثلاثة أنواع من الإنفلونزا، هي H1N1 وH3N2 وB، وذلك بإضافة مسبب مرض إضافي إلى كل نوع، وهي الفيروس المخلوي التنفسي HRSV، والفيروس الرئوي البشري hMPV، وفيروس SARS-CoV-2. 

In Russia, a vaccine for birch pollen allergies has begun to be used. The first patients have already received it. By spring, the Ministry of Health plans to vaccinate 60,000 people. https://t.co/1JTj04caj9

— THE TRADESMAN 📈 (@The_Tradesman1) November 10, 2026

ويتمثل الهدف الرئيسي من هذا التطوير في تحفيز تكوين مناعة الخلايا التائية بدلاً من الاعتماد على الأجسام المضادة، التي غالباً ما تكون محدودة التخصص. وتمتاز هذه الحماية بأنها تدوم فترة أطول وتوفر نطاقاً أوسع من المناعة، إذ لا تقتصر على الفيروس المستهدف فحسب، بل تشمل أيضاً سلالاته ذات الصلة.

• مواضيع متعلقة

"الصحة العالمية": أعراض متحور كورونا الجديد تشبه نزلات البرد

10 تشرين ثاني 10:07

أقراص البرد والإنفلونزا.. ما مدى فعاليتها وما الخيارات الأفضل؟

31 تشرين اول 10:40

وقالت إيساكوفا-سيفاك: "يضم لقاحنا ثلاثة أنواع من فيروسات الإنفلونزا وثلاثة مسببات أخرى لالتهابات الجهاز التنفسي. وتوفر جرعة واحدة من الرذاذ الأنفي حماية من ستة مسببات للأمراض المختلفة. ونستخدم أجزاء مناعية محفوظة داخل هذه الفيروسات، ما يتيح توفير الحماية من سلالات مختلفة من مسببات الأمراض. وبوجه عام، تتميز الخلايا التائية المناعية بقدرة أكبر على الاستجابة مقارنة بالأجسام المضادة". 

💉 Russia Has Started Using a Birch Allergy Vaccine — Under Conditional Approval, Before Its Phase III Ends On 9 November Deputy Prime Minister Tatyana Golikova announced that the birch-pollen allergy vaccine Allergarda has been registered and has entered use. Registration came on 30 September: the developer is the FMBA's Research Institute of Allergy and Immunology together with Generium, with Nanolek as manufacturer. What the product is. Not a pollen extract but a recombinant vaccine built on individual non-allergenic fragments of the birch protein — hybrid Bet v 1 constructs rather than whole allergen. That makes the composition standardisable and dosing easier to control. The course is five subcutaneous injections instead of the 20–30 typical of conventional allergen immunotherapy. It is for adults over 18, by prescription, administered in a medical facility — it does not go to pharmacies. What is claimed. According to the developers, in trials 25% of patients had no symptoms at all during the season, and the rest saw symptom severity fall sixfold in 2025 and sevenfold in 2026, while protective IgG against the main allergen Bet v 1 rose roughly twentyfold. Cross-reactive food allergy tied to birch pollen — apples, pears, peaches, soy, peanuts — is also listed. Now the part the news coverage leaves out: the approval is conditional. The registry entry for the product, GNR-127, describes the procedure as "conditional registration of a medicinal product," with phases I–II as the evidence base. Phase III began on 2 October 2025 and is due to finish on 31 May 2028. In other words, the vaccine is being used before its pivotal trial has ended — a legal pathway, but one worth knowing about. What the early phases showed. A total of 150 people: 18 in phase I, then 132 randomised across placebo, 40 µg and 80 µg. Grade 3 anaphylaxis occurred in five cases — four of 49 on the 40 µg dose and one of 50 on 80 µg, none in the placebo group. All reactions were treated promptly and left no lasting effects. The 80 µg dose was carried forward, where anaphylaxis occurred in 1 of 50, or 2%. At that dose the combined symptom-and-medication score was 24.13% lower than placebo, a statistically significant difference. The trial was funded by Generium, which is also involved in manufacturing the product — stated in the paper itself. Logistics: vaccination starts in November so that the course can be completed before the spring pollen season, and the manufacturer, together with government bodies, aims to immunise up to 60,000 people ahead of it. The balanced read. A world-first engineered vaccine against birch allergy is a real step — five shots instead of thirty changes a great deal for a patient. But two facts should travel with it: the approval is conditional, and the early trials included five cases of anaphylaxis. That is not a reason to refuse it. It is a reason to talk to a doctor and read the label rather than the press release. 📎 Sources: Medvestnik · The Insider #Science #Medicine #Allergy #Vaccines #Immunology

— Ankit V (@AnkitV252) November 9, 2026

ويخضع النموذج الأولي للقاح حالياً للاختبار على حيوانات المختبر. ويتوقع مبتكروه أن يستغرق استكمال العمل وإجراء التجارب ما قبل السريرية والسريرية نحو خمس سنوات، إلا أنّ هذه المدة قد تتقلص إذا اقتضت الضرورة تسريع وتيرة التجارب. 

🦠 Research Spotlight | #Biologics Bacterial Antigen-Based Nasal Sprays Against SARS-CoV-2 & Influenza A: Preclinical Findings 📖 Read the article: https://t.co/xIh6mGg1n3 @MDPIBiologySubj #AntiviralResearch #Immunology https://t.co/LQoJrGqMqv

— BiologicsMDPI (@BiologicsMDPI) November 6, 2026

وكانت منظمة الصحة العالمية WHO قد حذّرت قبل أيام من أنّ أعراض متحور فيروس كورونا الجديد PJ.2.1 قد تشبه أعراض نزلات البرد والإنفلونزا، وأنه لا يمكن تحديد الفيروس اعتماداً على الأعراض وحدها. 

mRNA flu vaccine prevented flu-like illnesses in adults 50+ better than standard vaccines, study @NEJM reports. Deborah Fuller @uwsomwwami @UWMedicine discusses results in @Contagion_live & tells why vaccine can be updated in 3-4 months instead of 8-9 https://t.co/9J7XIjAoJU

— UW Medicine Newsroom (@uwmnewsroom) November 10, 2026

اقرأ أيضاً: "الصحة العالمية": أعراض متحور كورونا الجديد تشبه نزلات البرد