• 

قالت صحيفة "نيويورك تايمز" الأميركية إنه لأول مرة منذ عامين لدينا لقاح محدث لفيروس كورونا.

فقد أذنت إدارة الغذاء والدواء الأميركية أخيراً بإعادة تصميم اللقاحات المضادة لفيروس كوفيد-19 لأول مرة منذ طرحها في أواخر عام 2020. 

وقالت الصحيفة إنه إذا سارت الأمور كما هو متوقع، سيتمكن ملايين الأميركيين من تلقي جرعات معززة جديدة تستهدف متحورات أوميكرون هذا الأسبوع.

وأجازت الوكالة خيارين: لقاح من صنع شركة فايزر للاستخدام في الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 12 عاماً، والآخر بواسطة شركة موديرنا لمن هم في سن 18 عاماً أو أكبر. ويمكن إعطاء الجرعات لأولئك الذين أكملوا جرعاتهم الأولية، سواء تلقوا أيضًا معززات أم لا، طالما أن الجرعة الأخيرة كانت قبل شهرين على الأقل.

وتأتي حملة التعزيز في الوقت الذي تستعد فيه الولايات المتحدة لفصل الشتاء الوبائي الثالث، حيث يبلغ متوسط ​​عدد الإصابات بها حوالى 90 ألف إصابة و475 حالة وفاة يومياً. 

كيف تعمل المعززات؟

تسمى الجرعات الجديدة ثنائية التكافؤ، لأن نصفها هو الجرعة الأصلية والنصف الآخر هو عبارة عن إعادة صياغة مصممة خصيصاً لمتحوري BA.4 وBA.5، وهما متحوران فرعيان لمتحور أوميكرون يمثلان معاً معظم الحالات في الولايات المتحدة. وتقوم النظرية على أن هذا المزيج سيكون أكثر فعالية من الصيغة الأصلية.

ما مدى جودة المعززرات؟

بدأت التجارب البشرية على اللقاحين للتو، لكن الأدلة من التجارب على الفئران تشير إلى أن هذه الجرعة قد تكون أكثر حماية ضد متحورات أوميكرون من الجرعة الأصلية.

لماذا نعتمد على التجارب على الفئران؟

قالت مراسلة "نيويورك تايمز" إننا في أزمة وقت. فالفيروس يتطور بسرعة كبيرة بحيث يتعذر على العلماء إجراء تجارب على البشر لأنه بحلول الوقت الذي يحصلون فيه على النتائج، يمكن أن يكون لدينا متحور جديد. ستكون هناك بعض البيانات من التجارب البشرية في وقت لاحق من هذا العام، ربما في تشرين الثاني / نوفمبر أو قبل ذلك، لكن الحكومة الأميركية تريد المضي قدماً الآن لأن معظم الأميركيين لم يحصلوا على لقاح كوفيد هذا العام، ونعلم أن الحماية التي تحفزها اللقاحات يتلاشى بمرور الوقت.

تؤكد إدارة الغذاء والدواء الأميركية أن علماءها لا يعتمدون فقط على البيانات من التجارب على الفئران. إنهم يبحثون في مجمل الأدلة، والتي تتضمن نتائج التجارب السريرية السابقة. قبل أن تبدأ فايزر ومودرنا في اختبار اللقاح ثنائي التكافؤ الذي استهدف هذه المتحوات الفرعية، قامتا بصنع ثنائي التكافؤ ضد متحورات بيتا ودلتا ومتحور أوميكرون الأصلي واختبروهما على البشر.

يقول منتقدو إدارة الأغذية والعقاقير إن هذا ليس جيدًا بما يكفي، وأننا بحاجة إلى مزيد من الأدلة على أن هذا الثنائي التكافؤ المعين سيعمل قبل طرحه على الصعيد الوطني. 

وقال مفوض إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن الدليل سيكون في الحلوى. بعبارة أخرى، سيتعين عليهم متابعة ما يحدث بعناية.

هل الجرعات الجديدة آمنة؟

قالت الصحيفة إنه ليس هناك أي شك في أن الجرعات آمنة. لقد تم منحها لمئات الملايين من الناس. ووفقاً للمسؤولين الفيدراليين الأميركيين، فإن هذا النوع من إعادة التصميم هو ما نفعله كل عام للقاح الإنفلونزا. لا تحصل على نفس لقاح الإنفلونزا كل خريف. لقد تمت إعادة تنظيمها، من دون إجراء تجارب إكلينيكية بشرية، لتلبية أي متحور يُتوقع تداوله.

متى يمكن الحصول على جرعة؟

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأميركية إذن استخدام طارئ للمعززات الجديدة. حتى الآن، يمكن للحكومة الفيدرالية أن تبدأ في شحن الجرعات إلى الولايات. لكن لا يمكن للولايات أن تبدأ في توزيعها حتى يوقع مدير مركز السيطرة على الأمراض على إذن خروجها. اجتمعت اللجنة الاستشارية لمركز السيطرة على الأمراض يوم الجمعة الماضي لتقديم توصيات. وإذا قامت الدكتورة روشيل والينسكي، مديرة المركز، بتسجيل الخروج يوم الجمعة، فستتوفر الجرعات، إن لم يكن في نهاية هذا الأسبوع، فحينئذٍ بعد ذلك بوقت قصير.

كيف يبدو مستقبل استجابة الحكومة؟

من المحتمل أن تكون هذه آخر لقطة لقاح مجانية يحصل عليها الأميركيون. من المحتمل أن يتم تغطية الجرعات المستقبلية بخطط التأمين. السؤال الكبير هو ما هو الإقبال على المعززات الجديدة. يقول بعض مسؤولي الدولة إنه مع كل جرعة إضافية تم تقديمها، كان هناك عدد أقل وأقل من المسجلين.

نقله إلى العربية بتصرف: الميادين نت