وكالة الأدوية الأوروبية: عارض جانبي جديد للقاح "جونسون اند جونسون"

وكالة الأدوية الأوروبية توصي بإضافة عارض جانبي جديد للقاح "جونسون اند جونسون" وتفحص تقارير عن حالة دموية نادرة قد تكون عارضاً جانبياً للقاح "موديرنا".

  • لقاح
    لقاح "جونسون اند جونسون"

أوصت وكالة الأدوية الأوروبية اليوم الخميس، بإضافة نوع نادر من التهابات العمود الفقري، يسمى التهاب النخاع المستعرض، كعارض جانبي للتطعيم بلقاح "جونسون اند جونسون" المضاد لـ"كوفيد-19"، المؤلف من جرعة واحدة.

وكانت تقارير وردت عن هذا المرض العصبي الخطير أيضاً أدت لتوقف التجارب في المراحل الأولى من تطوير لقاحي "أسترا زينيكا" و"جونسون اند جونسون"، وهما يعتمدان على تكنولوجيا مماثلة.

وقالت وكالة الأدوية الأوروبية التي تقدم تحديثات بشأن سلامة كل اللقاحات المضادة لفيروس كورونا، إنها تفحص تقارير عن حالة دموية نادرة تعرف باسم متلازمة تسرب الشعيرات الدموية بعد تلقي التطعيم بلقاح "موديرنا".

وأوضحت أنها "سجلت 6 حالات بهذه المتلازمة وتجري تقييماً لكل البيانات"، مشيرةً إلى أنه "كان من غير الواضح بعد ما إذا كانت هناك علاقة سببية بين الحالات واللقاح".

وفي حالة الإصابة بمتلازمة تسرب الشعيرات الدموية يحدث تسرب للسوائل من الأوعية الدموية الأصغر مما يسبب تورماً وانخفاضاً في ضغط الدم. ويجري دراسة الحالة أيضا مع لقاحي "أسترا زينيكا" و"جونسون اند جونسون".

وأفادت وكالة الأدوية الأوروبية أنه حتى الآن ليس هناك أدلة كافية على وجود صلة محتملة بين حالات الإصابة النادرة بمتلازمة التهاب الأجهزة المتعددة ولقاحي "موديرنا" و"فايزر-بيونتك".

أعلنت منظمة الصحة العالمية في 31 كانون الأول/ديسمبر 2019 تسجيل إصابات بمرض الالتهاب الرئوي (كورونا) في مدينة ووهان الصينية، ولاحقاً بدأ الفيروس باجتياح البلاد مع تسجيل حالات عدة في دول أخرى حول العالم.